Klubové akce

Innebandy Cup

Prague Games

Czech Open

Spolupráce s nadacemi:

• Nadace pro Erička - Zakladatel fondu je dědeček malého Erička, bývalý vynikající hokejista Milan Nedoma žijící v Českých Budějovicích. Eriček se narodil s vývojovou vadou horní končetiny a bude potřebovat robotickou ruku.

• Společnost pro ranou péči - Společnost pro ranou péči, která podporuje rodiny, kde vyrůstá dítě se zrakovým nebo kombinovaným postižením, kterou jste podpořili v rámci sbírky na Darujme.cz „Společně na návratem do běžného života.“ Projekt vznikl ve spolupráci kreativních sportovců Vaška Pauknera (Budějčák), Davida Bokůvky ze StatusFit s.r.o. a mé osoby. Vaškovi (aktuálně po léčbě agresivního nádoru mozku) se sice nepodařilo překonat plánovaných 600 km, ale vzhledem k náročnému terénu a problémům s lýtkem je zdolaných 350 km perfektní výsledek. Náš klub SK Meťák se rozhodl podpořit jeho cestu a doufáme, že se mu podaří šťastně dojít až do konce, stejně jako vyhrál nad rakovinou před dvěma lety. Každá částka se počítá a může přispět kdokoli.
  Určitě je vzorem i pro svoji neteř Ninu Pauknerovou, která chodí pravidelně cvičit na cvičení pro nejmenší a my si toho velice vážíme. Zároveň tato výzva měla skvělý přesah v podobě podpory organizace Společnost pro ranou péči. Společnými silami se nám podařilo vybrat 25 100 Kč, což je perfektní, a za to Vám patří velké DÍKY. Vybrané peníze použijeme na výrobu IQ stimulační kostky, kterou používají naše poradkyně v rodinách na stimulaci zraku. IQ kostka se zároveň daruje rodinám. Moc si vážíme Vaší podpory a budeme moc rádi, když se s námi budete dále pravidelně podílet na podpoře rodin s dětmi se zrakovým nebo kombinovaným postižením.
• BeTCS - zakladatelkou spolku je paní Staňková, jejíž dcera se s tímto syndromem narodila a která u nás již od září 2023 úspěšně hraje florbal navzdory sluchovému hendikepu. " V březnu 2016 se nám narodila dcerka se syndromem TCS. O tom, že dcera nebude zdravá jsme předem nevěděli. Vzhledem ke statistice výskytu syndromu 1:10000 se předpokládá, že v ČR žije kolem 200 a více lidí s TCS. Syndrom nemá svoji diagnózu, organizaci, ani specialistu v řadách lékařů. Mým momentálním snem je zlákat někoho z řad lékařů, aby nám pomohl s problematickou péčí o lidi s TCS s ohledem na variabilitu projevů a širokým záběrem potřebných vyšetření (ORL, neurologie, logopedie, fyzioterapie, atd.).Takže, přátelé, kamarádi a další parťáci na téhle lodi jménem : Be Treacher- Collins, tohle je pro Vás!:) Zakladatelka spolku Eliška Staňková" (zdroj web: https://www.betcs.cz/)